Waspadai Gagal Ginjal Akut, Peredaran Obat Sirup di Bandung Barat Disetop

BANDUNG BARAT, KOMPAS.com- Dinas Kesehatan (Dinkes) Bandung Barat mulai melarang peredaran obat bebas dalam bentuk cair atau sirup kepada masyarakat.

Penyetopan jual beli obat-obatan cair dari pasaran itu sebagai langkah kewaspadaan atas temuan gangguan ginjal akut progresif atipikal yang mayoritas menyerang usia anak di Indonesia sejak beberapa pekan terakhir.

Seperti diketahui, Kementerian Kesehatan menerbitkan Surat Edaran (SE) Nomor SR.01.05/III/3461/2022 tentang Kewajiban Penyelidikan Epidemiologi dan Pelaporan Kasus Gangguan Ginjal Akut Atipikal (Atypical Progressive Acute Kidney Injury) Pada Anak yang diteken oleh Plt Direktur Jenderal Pelayanan Kesehatan Murti Utami pada Selasa (18/10/2022) kemarin.

Baca juga: 11 Anak di Bali Meninggal akibat Gagal Ginjal Akut, Dinkes Terbitkan SE Larangan Obat Sirop

Sub Koordinator Farmasi, Makanan Minuman, Kosmetik dan Tradisional Rendra Gustiawan mengatakan, Dinas Kesehatan sudah membuat SE untuk fasilitas kesehatan yang berada di Bandung Barat untuk mewaspadai adanya kasus gangguan gagal ginjal misterius tersebut.

"Untuk saat ini dasar kita adalah surat edaran dari Kemenkes. Dengan prinsip kehati-hatian untuk memberikan perlindungan kepada masyarakay, maka di imbau kepada sarana apotek, toko obat, Klinik, Puskesmas, Rumah Sakit dan lain lain untuk tidak menjual dan/atau meresepkan obat sediaan sirup," ungkap Rendra saat dihubungi, Kamis (20/10/2022).

Imbauan untuk menarik obat-obatan cair atau sirup ini akan berlaku sampai ada informasi terbaru dari Kementerian Kesehatan maupun Badan POM.

Untuk saat ini, tenaga Kesehatan pada fasilitas pelayanan kesehatan diminta tidak memberikan resep obat-obatam dalam bemtuk sediaan cair atau sirup.

"Imbauan itu berlaku sampai ada informasi berikutnya dari pemerintah. Sifatnya masih imbauan, belum sampai kita lakukan pengosongan. Adapun stok obat sirup yang ada, tidak diperbolehkan dulu dijuual atau diberikan sampai ada informasi dari Kemenkes ataupun BPOM," paparnya.

Baca juga: Ada 26 Kasus Anak Gagal Ginjal Akut di Aceh, 10 Meninggal Dunia

Rendra menjelaskan, larangan peredaran obat sirup itu untuk mencegah adanya kasus baru gangguan ginjal akut progresif atipikal di mana penyakit tersebut mayoritas menyerang anak-anak.

"Untuk membuat sediaan obat sirup, bahan pelarut kimia yg di gunakan adalah Polietilena Glikol (PEG). Kemungkinan yang terjadi adalah adanya cemaran dari PEG tersebut yaitu Dietilen Glikol (DEG) dan Etilen Glikol (EG) yang tidak diperbolehkan," jelas Rendra.

Menurut Rendra, meski kasus yang gangguan gagal ginjal yang terjadi di indonesia belum terbukti bahwa obat sirup sebagai pemicunya.

Baca juga: Jadi Rumah Sakit Rujukan Gagal Ginjal Akut, RSUP Mohammad Hoesin Palembang Bentuk Tim Khusus

Dari klarifikasi BPOM juga menyebutkan sediaan obat sirup yang dimaksud tidak masuk ke Indonesia.

"Namun BPOM perlu memastikan, apakah PEG yang selama ini direkomendasikan mengandung cemaran DEG/EG. Itu masih dalam tahap penelitian lebih lanjut dikaitkan dengan adanya kasus kematian anak dengan gagal ginjal akut," tutupnya.